盘点大麻二酚CBD主要用途

1、抗肿瘤作用

恶性肿瘤是目前人类的主要死亡原因之一。

研究发现，THC 和CBD 均有一定的抑制肿瘤细胞的增殖、转移或诱导其自噬或凋亡的作用。THC 可通过促进神经胶质瘤细胞的神经酰胺的积累和真核细胞中翻译起始因子2α( eIF2α) 的磷酸化，由此而产生内质网应激压力( EＲ stress) ，从而诱导神经胶质瘤细胞的自噬，而最终导致其凋亡。THC 通过Ｒaf-1 /MEK /EＲK/ ＲSK 途径调控线粒体诱导的Jurkat淋巴T 细胞凋亡。经THC 处理的前列腺癌PC-3细胞中可以明显地观察到凋亡小体、核解体和DNA片段化等细胞凋亡特征。

CBD 对神经胶质瘤、白血病和前列腺癌也具有一定的抑制作用。

无血清条件下，CBD 和他莫昔芬( tamoxifen，抗雌激素) 与C6 神经胶质瘤细胞共同孵化，对神经胶质瘤表现出一定的抑制作用。CBD 通过半胱天冬酶的激活和活性氧的参与等机制诱导人类神经胶质瘤细胞U87 和U373 的凋亡。CBD 通过对NOX4 和p22phox 的调控导致活性氧簇( ＲOS) 的增加而实现对EL-4、Jurkat 白血病细胞的抑制。CBD 同样可阻滞前列腺癌细胞的增殖或诱导其凋亡。此外，CBD 可通过调控AKT /mTOＲ/4EBP1、EGF /EGFＲ 信号途径或通过诱导内质网应激压力抑制乳腺癌细胞的生长和转移。

CBD 和THC 对神经胶质瘤、白血病和前列腺癌的抑制作用类似。这两种大麻素均能增加ICAM-1( 细胞间粘附分子1) 的表达从而提高肺肿瘤细胞对LAK 细胞( 淋巴因子激活的杀伤细胞) 的易感性，最终导致肿瘤细胞的解体。两者联合使用时比分别单独使用对肿瘤的抑制效果更佳。（大麻二酚 四氢大麻酚的联合使用可以抑制肿瘤细胞的增值、转移，令其自噬或凋亡，促使肿瘤细胞的解体）

2、神经保护作用

癫痫、多发性硬化症( multiple sclerosis，MS) 、帕金森病( Parkinson’s disease，PD) 和阿尔茨海默症( Alzheimer’s disease，AD) 等是由于神经系统出现异常或退化等引起的一类疾病。CBD 具有一定的神经保护作用，其活性机制为对某些重要的信号通路的调控、激活关键基因PPAＲγ 的转录和降低神经性炎症的发生等（CBD 对难治性癫痫具有一定的抑制效果，且能减少癫痫的发作频次）。

3、代谢和免疫调节作用

CBD 可通过调控炎性因子水平、控制干扰素的产生等起到代谢和免疫调节作用。

CBD 对糖尿病的发生或是早期糖尿病的治疗均有一定的控制效果: 一方面，CBD 可通过抑制胰腺炎的发生和炎性Th-1 相关细胞因子的产生，将免疫反应从Th-1( 炎症性细胞因子占优势) 模式转向Th-2( 抗炎症性细胞因子占优势) 模式，从而降低糖尿病的发生几率;

4、保护心血管作用

THC 和CBD 均具有一定的血管保护作用。

体外试验发现THC 主要通过抑制巨噬细胞的趋化性( 动脉粥样硬化发展的关键步骤) 控制动脉粥样硬化的进程。和THC 一样，CBD 也同样具有PPAＲγ 的激活介导的血管扩张活性。鉴于PPAＲγ配体在控制炎症、动脉粥样硬化、II 型糖尿病、肿瘤和肥胖中均起着非常关键的作用，而CBD 作为PPAＲγ 的促进剂，其医学应用前景乐观。雄性大鼠急性应激带来的心血管反应和行为反应均可通过在大鼠小脑延髓池内注射CBD 而减轻。

6、护肝作用

CBD 对于缺血性肝损伤和慢性酒精中毒引起的肝损伤均有一定的保护作用。

在小鼠发生缺血性肝损伤一小时后经尾静脉注射5 mg /kg /天CBD，两天后发现，对照组中出现了由缺血引起的一系列生化指标的升高，如血清丙氨酸氨基转移酶、肝组织丙二醛、TNF-α( 肿瘤坏死因子-α) 和一氧化氮水平等，而CBD 组无上述现象，提示CBD 可能可用于解决肝移植手术因短暂性缺血导致的肝组织损伤难题。CBD 对慢性酒精中毒引起的肝损伤也有一定的保护作用，如CBD 可减轻由长期的酒精刺激所导致的肝损伤( 包括肝转氨酶水平的升高、甘油三酯和中性粒细胞的积累及炎性因子的表达等) 。

7、抗菌作用

上世纪70 年代，发现THC 和CBD 对葡萄球菌和链球菌均有一定的抑制活性，最低抑菌浓度范围为1 ～ 5 μg /mL。THC 和CBD 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌EMＲSA-15 和EMＲSA-16( methicillinresistantmethicillinresistantStaphylococcus aureus，又称超级细菌) 和耐氟喹诺酮金黄色葡萄球菌SA-1199B( fluoroquinolone-resistant Staphylococcus aureus) 均有一定的抗菌活性，其最低抑菌浓度范围为0． 5 ～ 2 μg /mL。THC 和CBD 对超级细菌的这种抑制活性提示。

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编译者/作者：Tark

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