Nebula Genomics与BGI合作，以299美元的价格提供30倍全基因组测序，确立了行业标准

目前，最便宜的个人基因组测序已在188个国家/地区提供

旧金山和波士顿-（BUSINESS WIRE）-（美国商业资讯）-领先的关注隐私的个人基因组学公司Nebula Genomics今天宣布以无与伦比的价格推出新产品：在直接面向消费者的细分市场中，以299美元的价格进行30倍全基因组测序。通过此次发布，星云基因组学还将其服务扩展到188个国家。

如今，由于使用了过时的技术，大多数直接面向消费者的基因测试只能提供有限的信息。相反，全基因组测序的覆盖率是30倍，可准确读取人类基因组中超过60亿个字母。这将产生数千倍的信息，从而可以更全面地报告特征和血统。但是，直到现在，全基因组测序的成本仍使大多数人无法使用。为了降低成本，Nebula Genomics与全球基因组学领导者BGI Group合作，利用其MGI DNBSEQ T系列高通量测序技术和全球测序中心网络。 Nebula Genomics现在很高兴以299美元的价格提供30倍的全基因组测序，价格降低了两倍多。

“在过去的30年中，我们一直致力于使个人全基因组测序负担得起且准确。如今，我们朝着这个目标迈出了一大步，将30倍全基因组测序的成本降低到不足300美元，并向全球范围内的人们开放，”哈佛医学院教授兼星云联合创始人乔治·丘奇（George Church）说道。基因组学。

除了提供最负担得起的全基因组测序外，Nebula Genomics还寻求解决对遗传数据隐私日益增长的担忧，这种担忧已减慢了直接面向消费者的基因测试市场的增长。为此，Nebula Genomics正在构建一个安全的数据管理平台，该平台将启用区块链的透明性与隐私保护计算相结合。这项技术使Nebula Genomics用户可以从负担得起的个人基因组测序中受益，而不必担心自己的隐私。

从Nebula Genomics购买30倍全基因组测序的个人将保持对基因组数据的完全控制，根据最新的科学发现每周接收更新的报告，获得深入的血统分析，并有权使用基于浏览器的数据来探索其数据基因组发现工具。

关于星云基因组学

Nebula Genomics的使命是通过提供可负担得起的全基因组测序和创造保护基因组数据隐私的技术，来进入个人基因组学时代。通过实现负担得起的个人基因组测序和安全的基因组数据共享，Nebula Genomics将创建大型基因组数据集，这将有助于增进我们对人类遗传学的理解，加速药物发现并简化临床试验。该公司由基因组学先驱George Church于2018年创立，并在加利福尼亚州旧金山和马萨诸塞州波士顿设有办事处。 Nebula Genomics得到了多个投资者的支持，包括Khosla Ventures，Fenbushi Capital，Mayfield，F-Prime Capital Partners，GreatPoint Ventures，Hemi Ventures和Mirae Asset。有关更多信息，请在Twitter和Facebook上关注@NebulaGenomics或访问nebula.org。

关于华大基因集团

BGI是全球领先的基因组学解决方案集团，其使命是使世界从基因组学中受益。 BGI成立于1999年，一直致力于转化基因组学的研究和应用。从参加人类基因组计划的一小撮科学家到一直跻身全球顶尖科学机构之列，BGI集团一直在探索以组学为主导的方法，以解决全球在人类健康与保健以及生命科学领域面临的最大挑战。除了其研究领导地位之外，BGI集团还通过其MGI子公司开发和制造了针对组学的突破性支持技术-工具和基础设施。 BGI的服务和解决方案可在全球100多个国家和地区使用。通过从科学到工具再到解决方案的完全集成的组学平台，华大基因与政府和机构合作，坚定不移地追求共同目标：全民医学。有关更多信息，请访问https://en.genomics.cn。

联络人

Dennis Grishin，星云基因组学首席技术官

[email protected]

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原文链接：https://coincodex.com/article/7025/nebula-genomics-partnering-with-bgi-sets-industry-standard-by-offering-30x-whole-genome-sequencing-for-299/

原文作者：BusinessWire

编译者/作者：wanbizu AI

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