COVID疫苗可能在圣诞节前到货

阿斯利康（AstraZeneca）测试负责人告诉《每日邮报》，医护人员，老年人和患有慢性疾病的人最早可在今年在牛津接种抗COVID-19疫苗。

根据艾德里安·希尔（Adrian Hill）的说法，即使最后一次测试正在进行中，卫生当局也可以批准使用该疫苗。 疫苗将首先提供给有风险的人（医生，护士，士兵，老人，病人），然后从2021年初开始提供给其他人群。
牛津大学詹纳研究所的创始人兼所长希尔教授承认，他们没有太多时间来开发疫苗，距圣诞节还不到两个月，但他相信他们可以在假期前开始给人群接种疫苗。

已经在10家工厂开始生产

英国制药公司阿斯利康（AstraZeneca）的一个财团已经开始在10家工厂生产这种疫苗，因此，甚至数十亿的库存也可以及时分发。 这位教授说，他说大流行病将在春季末消退，因为许多人将由于疫苗而获得免疫力，因此该病毒将消失。 该公司进行的两阶段临床试验表明，使用该疫苗是安全的，可引起足够的免疫反应。

第三阶段测试已经开始。 詹纳研究所（Jenner Institute）通过其在印度和美国的合作伙伴，在英国的9个地点，10,000名志愿者以及巴西和南非开展了实验。 实验过程中的下一个关键阶段将是总结研究结果，同时查看来自实际接种疫苗和安慰剂组的数据。

研究人员计划根据中期结果寻求国家当局的所谓紧急批准，以便可以在发放最终许可之前为弱势群体的人们接种疫苗。 “在允许所有人接种疫苗之前，他们希望获得更多有关安全性和有效性的数据。 将优先考虑那些有风险的年轻人和健康者。 我认为大多数国家都会这样做。 因此，我们今年要求的是紧急使用许可证。”

研究所可能无法相信某些国家

这位教授承认，他们只有基于20例Covidos病例的数据才能证明该疫苗有效，但这可能不足以使该疫苗在英国以外的其他国家/地区得到授权。 例如，美国食品药品监督管理局在接受测试结果之前坚持要求150名受感染的参与者。 此外，由于患者因与疫苗无关的原因出现神经系统问题后暂停了一个月的试验，因此美国的试验尚未重新开始。 结果，英国的实验也已停止，现在正在重新启动。

这位教授说，药物和疫苗的实验阶段通常需要数年时间，因为研究人员经常花费数月时间撰写报告并为实验计划寻找资金。 但是，在这种情况下，钱就不可能了。

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原文作者：Andrea

编译者/作者：wanbizu AI

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